At the IGTP TODAY
Time is Brain SL, una spin-off de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), acaba d'anunciar una ronda llavor de finançament de capital de 640.000 €. L'empresa desenvolupa un dispositiu mèdic per la millora del pronòstic de l'ictus isquèmic agut (AIS, per les sigles en anglès).
Les spin-off de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) Biointaxis i Time is Brain han rebut el Seal of Excellence, el segell d'excel·lència, que atorga la Comissió Europea. Les dues empreses derivades de l'IGTP, havien optat a finançament del programa Horizon 2020 i la distinció els valora situant-les en una millor posició per optar a fons d'altres organismes finançadors.
Investigadors de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), i metges de l'Hospital, han desenvolupat un dispositiu mèdic per la millora del pronòstic de l'ictus isquèmic agut. L'objectiu del la innovació és optimitzar l'algoritme clínic actual per aquest tipus d'ictus, per permetre al personal mèdic ajustar les decisions terapèutiques per a cada pacient, abans i després de l'ingrés. Per desenvolupar el dispositiu mèdic s'ha creat l'spin-off 'Time is Brain', impulsada per l'IGTP i liderada per la Dra. Alicia Martínez-Piñeiro.
El grup de recerca en Innovació en infeccions respiratòries i diagnòstic de la tuberculosi, liderat pels doctors José Domínguez i Cristina Prat-Aymerich, ha iniciat una col·laboració amb l'equip encapçalat pel Dr. Luis Cuevas de la Liverpool School of Tropical Medicine pel desenvolupament i validació de noves tècniques serològiques en el diagnòstic de la COVID-19. El projecte ha estat finançat per la Wellcome Trust (Regne Unit).
L'assaig clínic, que comença aquest mes de maig, avaluarà l'eficàcia del complement alimentari Manremyc®, per evitar la infecció per SARS-CoV-2. La companyia farmacèutica Reig Jofre és la promotora de l'estudi clínic. L'assaig es coordina des de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol, juntament amb l'IDIAP Jordi Gol. La durada de l'estudi és de tres mesos i es preveu tenir resultats a l'octubre de 2020.
El dispositiu de ventilació d'emergència RESPIRA, desenvolupat per GPAINNOVA amb el suport de l'Hospital Clínic, l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) i la Universitat de Barcelona, ja ha superat la primera fase de l'estudi clínic amb els dos primers pacients afectats per la Covid-19, amb bons resultats. Superada la primera fase de l'estudi, ara es pot ampliar l'estudi a d'altres hospitals del territori i és per aquest motiu que, gràcies al suport rebut per part de la societat civil, empreses i administracions, avui es fa entrega de 100 ventiladors d'emergència al SEM perquè es puguin distribuir.
L'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) dona avui llum verda per testejar amb pacients el dispositiu DAR, desenvolupat per l'empresa GasN2, amb el suport de professionals de l'Hospital Clínic, l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol i la UB. El prototip es basa en un sistema d'electrovàlvules pneumàtiques que aporta i controla el volum d'oxigen necessari per a cada pacient. El suport rebut per part de la societat civil, empreses i administracions amb ha estat clau en el desenvolupament del disseny i l'escalatge industrial d'aquest model i contribuirà a proveir el Sistema de Salut dels dispositius de ventilació necessaris
L'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) ha aprovat avui un estudi clínic amb el dispositiu de ventilació d'emergència RESPIRA desenvolupat per l'empresa GAPInnova amb el suport de professionals de l'Hospital Clínic, l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol i la UB. És el segon dispositiu desenvolupat amb el suport d'aquestes entitats que rep l'aprovació de l'AEMPS i que es podrà testejar amb pacients als Hospitals Clínic i Can Ruti. El prototip de dispositiu RESPIRA mecanitza els ressuscitadors manuals tipus AMBU, assistint-los de manera automàtica i monitoritzada. El suport rebut per part de la societat civil, empreses i administracions amb ha estat clau en el desenvolupament del disseny i l'escalatge industrial d'aquest model i contribuirà a proveir el Sistema de Salut dels dispositius de ventilació necessaris.
L'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) aprova un estudi clínic amb el dispositiu de ventilació d'emergència desenvolupat per l'empresa barcelonina Protofy.xyz amb el suport científic i econòmic de professionals de l'Hospital Clínic, l'Hospital Germans Trias i Pujol i la UB. Es tracta d'un dispositiu per automatitzar els processos de ventilació manual i proporcionar suport a la respiració a pacients en situacions d'emergència en què no es disposi de suficients respiradors. El suport rebut per part de la societat civil, empreses i administracions ha estat clau en el desenvolupament del disseny i l'escalatge industrial d'aquest model i contribuirà a proveir el Sistema de Salut dels dispositius de ventilació necessaris.
Els hospitals Clínic de Barcelona i Germans Trias i Pujol, i la Universitat de Barcelona, per encàrrec del Servei Català de la Salut, estan donant suport científic per al desenvolupament de dispositius que permetin la ventilació dels pacients en situacions d'absència de respiradors convencionals. Tres empreses catalanes (Protofy.xyz.,GASN2 i GPAInnova) estan creant i adaptant models de respiradors d'emergència per a fer front a la crisi provocada per la COVID-19. Les tres propostes es troben en fase de simulació i experimentació. Si passen totes les validacions, un cop tinguin l'autorització de l'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris es podran començar a produir a escala industrial.