Un nou mètode diagnòstic permet avançar la detecció de Neurofibromatosi tipus 2 a l’aparició de símptomes
Mitjançant estudis genètics, investigadors de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol, han confirmat la viabilitat d'utilitzar l'estudi de lesions cutànies per a diagnosticar la malaltia. L'estudi és fruit del treball multidisciplinari de la unitat de referència de Facomatosi a l'Hospital Germans Trias - Institut Català d'Oncologia Badalona