Contes solidaris per aquestes festes
En aquestes setmanes molts nens i nenes van alimentant diligentment el tió, i fan llistes de desitjos per a Santa Claus o els Reis d'Orient... us proposem fer un regal doble i regalar solidaritat!
At the IGTP TODAY
Notícies
Un estudi sobre una forma atípica de DM1 millorarà el diagnòstic i tractament d’aquesta malaltia minoritària
El grup de recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica de l'IGTP, liderat per Gisela Nogales-Gadea han identificat un subconjunt de pacients amb un tipus no típic de distròfia miotònica tipus 1 (MD1), que es desenvolupa més tard i amb símptomes més severs del que és habitual. Això té implicacions importants per diagnosticar aquests pacients, que poden ser diagnosticats erròniament o no tenir el pronòstic correcte. També és vital per gestionar correctament la malaltia en pacients i les seves famílies. L'estudi s'ha publicat a la revista Human Mutation.
- Recerca
La importància de les accions COST per potenciar la col•laboració en la recerca en malalties minoritàries
En el context actual de la recerca i, en especial, en el cas de la investigació en malalties minoritàries, les accions COST són un programa clau per fomentar la cooperació transnacional. Aquesta és l'afirmació que signen un grup d'investigadores espanyoles, entre les quals la Dra. Gisela Nogales, en un escrit recent publicat a The Lancet Neurology.
L’IGTP comparteix els seus projectes a la Nit de la Recerca
L'IGTP ha participat per primera vegada a la Nit Europea de la Recerca, un projecte dins del programa H2020 de la Comissió Europea que té com a objectiu principal acostar la recerca i els investigadors a la societat. Cinc investigadores de l'Institut hi han participat amb xerrades divulgatives.
Dos estudiants de doctorat de Can Ruti reben la beca INPhINIT de ‘la Caixa’
El dia 12 de juliol la Fundació la Caixa va celebrar la cerimònia de lliurament de beques per als 77 estudiants que van rebre beques per desenvolupar el seu doctorat, en la convocatòria de 2018. Hi van participar dos estudiants del Campus Can Ruti.
- Recerca
L’IGTP participa activament als debats de l’11 Jornada de Recerca de l’ICS: obesitat infantil i malalties minoritàries
Experts en investigació pediàtrica incideixen en la necessitat de preveure i abordar l'obesitat des de la infància. La importància de les intervencions precoces per prevenir l'obesitat i el sobrepès i la investigació en malalties minoritàries han estat els principals eixos de l'11 Jornada de Recerca de l'ICS que s'ha celebrat aquest dijous al Seminari de Tarragona (Centre Tarraconense).
Can Ruti ‘dona la cara’ per les malalties minoritàries
L'IGTP i l'Hospital Germans Trias tornen a donar la cara per les malalties minoritàries. Un any més, els professionals se sumen a la campanya del Dia Mundial d'aquestes malalties, que se celebra l'últim dia de febrer, per fer-les visibles i per fer visibles les línies de recerca actives en aquest camp.
La iniciativa Princesa Guerrera Noa recapta 5.311 euros per a la recerca en malalties minoritàries pediàtriques a l’IGTP
Aquesta setmana la Noa i els seus pares han visitat els laboratoris de l'IGTP per entregar el xec simbòlic de 5.311 que han recaptat perquè es dediqui al finançament de la recerca en malalties minoritàries pediàtriques a l'IGTP, al grup de recerca de Recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica. La suma es va aconseguir en un partit de futbol solidari, celebrat el passat 12 d'octubre al Municipal de Llefià.
- Recerca
Estudi de progenitors en la malaltia de McArdle
El grup de recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica ha liderat un treball de recerca per determinar la relació de la simptomatologia pròpia de McArdle i l'herència genètica. L'estudi s’ha realitzat junt a altres grups de recerca nacionals i internacionals.
- Recerca
Pautes d’exercici físic supervisat minimitzen els símptomes en pacients amb la malaltia de McArdle
El grup de recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica ha participat en un treball multicèntric amb la major mostra de dades de pacients espanyols amb la Malaltia de McArdle, una malaltia minoritària que té com a característica la intolerància a l'exercici físic. L'estudi, publicat a BMC Genomics, conclou que adoptar un estil de vida actiu, amb exercici físic supervisat, és el millor tractament per aquests pacients.
