At the IGTP TODAY
Time is Brain SL, una spin off del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), acaba de anunciar una ronda semilla de financiación de capital de 640.000€. La empresa desarrolla un dispositivo médico para la mejora del pronóstico del ictus isquémico agudo (AIS, por sus siglas en inglés).
Las spin-off del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol )IGTP) Biointaxis y Time is Brain han recibido el Seal of Excellence, el sello de excelencia, que otorga la Comisión Europea. Las dos empresas derivadas del IGTP habían optado a financiación del programa Horizon 2020 y la distinción las valora situándolas en una mejor posición para optar a fondos de otros organismos financiadores.
Investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), y médicos del Hospital, han desarrollado un dispositivo médico para la mejora del pronóstico del ictus isquémico agudo. El objetivo de la innovación es optimizar el algoritmo clínico actual para este tipo de ictus, para permitir al personal médico ajustar las decisiones terapéuticas para cada paciente, antes y después del ingreso. Para desarrollar el dispositivo médico se ha creado la spin-off 'Time is Brain', impulsada por el IGTP y liderada por la Dra. Alicia Martínez-Piñeiro.
El grupo de investigación en Innovación en infecciones respiratorias y diagnóstico de la tuberculosis, liderado por los doctores José Domínguez y Cristina Prat-Aymerich, ha iniciado una colaboración con el equipo encabezado por el Dr. Luis Cuevas de la Liverpool School of Tropical Medicine para el desarrollo y validación de nuevas técnicas serológicas en el diagnóstico de la COVID-19. El proyecto ha sido financiado por la Wellcome Trust (Reino Unido).
El ensayo clínico que empieza este mes de mayo, evaluará la eficacia del complemento alimentario Manremyc® para evitar la infección por SARS-CoV-2. La compañía farmacéutica Reig Jofre es la promotora del estudio clínico. El ensayo de coordina desde el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, junto con el IDIAP Jordi Gol. .La duración del estudio es de tres meses y se prevé tener resultados en octubre de 2020.
El dispositivo de ventilación de emergencia RESPIRA, desarrollado por GPAINNOVA con el apoyo del Hospital Clínic, el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y la Universidad de Barcelona, ya ha superado la primera fase del estudio clínico con los dos primeros pacientes afectados por la COVID-19, con buenos resultados. Superada la primera fase del estudio, ahora se puede ampliar el estudio a otros hospitales del territorio y es por este motivo que, gracias al apoyo recibido por parte de la sociedad civil, empresas y administraciones, hoy se hace entrega de 100 ventiladores de emergencia al SEM para que se puedan distribuir.
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) da hoy luz verde para testear con pacientes el dispositivo, desarrollado por la empresa GasN2, con el apoyo de profesionales del Hospital Clínic, Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y la UB. El prototipo se basa en un sistema de electroválvulas neumáticas que aporta y controla el volumen de oxígeno necesario para cada paciente. El apoyo recibido por parte de la sociedad civil, empresas y administraciones con ha sido clave en el desarrollo del diseño y el escalado industrial de este modelo y contribuirá a proveer el Sistema de Salud de los dispositivos de ventilación necesarios
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado hoy un estudio clínico con el dispositivo de ventilación de emergencia RESPIRA desarrollado por la empresa GAPInnova con el apoyo de profesionales del Hospital Clínic, Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y la UB. Es el segundo dispositivo desarrollado con el apoyo de estas entidades que recibe la aprobación de la AEMPS y que se podrá testear con pacientes a los Hospitales Clínico y Can Ruti. El prototipo de dispositivo RESPIRA mecaniza los ressucitadors manuales tipo AMBU, asistiendo de manera automática y monitorizada. El apoyo recibido por parte de la sociedad civil, empresas y administraciones con ha sido clave en el desarrollo del diseño y el escalado industrial de este modelo y contribuirá a proveer el Sistema de Salud de los dispositivos de ventilación necesarios.
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) aprueba un estudio clínico con el dispositivo de ventilación de emergencia desarrollado por la empresa barcelonesa Protofy.xyz con el apoyo científico y económico de profesionales del Hospital Clínic, el Hospital Germans Trias i Pujol y la UB. Se trata de un dispositivo para automatizar los procesos de ventilación manual y proporcionar apoyo a la respiración a pacientes en situaciones de emergencia en las que no se dispongade suficientes respiradores. El apoyo recibido por parte de la sociedad civil, empresas y administraciones ha sido clave en el desarrollo del diseño y el escalado industrial de este modelo y contribuirá a proveer el Sistema de Salud de los dispositivos de ventilación necesarios.
El hospital e instituto Germans Trias i Pujol, el hospital Clínic y la Universidad de Barcelona, por encargo del Servicio Catalán de la Salud, están dando apoyo científico para el desarrollo de dispositivos que permitan la ventilación de los pacientes en situaciones de ausencia de respiradores convencionales. Tres empresas catalanas (Protofy.xyz., GASN2 y GPAInnova) están creando y adaptando modelos de respiradores de emergencia para hacer frente a la crisis provocada por la COVID-19. Las tres propuestas se encuentran en fase de simulación y experimentación. Si pasan todas las validaciones, una vez tengan la autorización de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios se podrán empezar a producir a escala industrial.