Un nuevo método diagnóstico permite avanzar la detección de Neurofibromatosis tipo 2 antes de que aparezcan los síntomas
Mediante estudios genéticos, investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, han confirmado la viabilidad del estudio de lesiones cutáneas para diagnosticar la enfermedad. El estudio es fruto del trabajo multidisciplinar de la unidad de referencia de Facomatosis en el Hospital Germans Trias-ICO Badalona